Научно-практическая конференция с международным участием «Эпилепсия. Нейрогенетические заболевания. ДЦП и реабилитация»

Время: 09:15-16:10
Формат: очно+онлайн
НМО: 5 баллов
Участие: бесплатное

О МЕРОПРИЯТИИ

В фокусе конференции — сложные стыки неврологии: от эпилептических энцефалопатий до орфанных заболеваний, меняющих траекторию развития ребенка. В программе сделан акцент на предикторы течения заболевания (от SeLECTS до EE-SWAS), эпигенетические механизмы и реальную пользу генетического консультирования.

Это не просто лекции, а попытка сложить мозаику: как генетические мутации влияют на тактику реабилитации, почему привычное невынашивание может быть связано с неврологическим статусом плода и как предикторы эпилепсии меняют наблюдение пациента в долгосрочной перспективе.

ЦЕЛЬ

Обсудить границы между симптоматической и патогенетической терапией в неврологии, проследить путь от генетической мутации к тактике реабилитации и определить возможности междисциплинарного взаимодействия для улучшения прогноза пациента.

ПРОГРАММНЫЙ КОМИТЕТ

Чебаненко Наталья Владимировна, доцент кафедры неврологии детского возраста ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, нейрогенетик медико-генетического центра Геномед, к.м.н., доцент

Васильев Алексей Сергеевич, заведующий учебной частью кафедры неврологии ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» УДП РФ, к.м.н., доцент

НМО: 5 баллов

Условия получения баллов НМО:

Для очных участников: предварительная регистрация участников на сайте мероприятия; возможность пройти электронную регистрацию на стойках в день проведения (перед началом конференции); выдача бейджей участника с контролем присутствия (контроль при входе и выходе из конференц-зала); выдача сертификатов участника после окончания мероприятия в обмен на заполненную анкету.

Для онлайн-участников: электронная регистрация, периодическое (с разными временными промежутками) подтверждение присутствия нажатием на «всплывающее окно», количество контролей, которые необходимо пройти — 6 из 8, минимальное время присутствия — 380 мин. Время присутствия контролируется по автоматическому отчету, генерируемому порталом трансляции.

Целевая аудитория: неврология, педиатрия, неонатология, общая врачебная практика (семейная медицина), генетика.

КЛЮЧЕВЫЕ НАУЧНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ

Эпилепсия: от механизмов к прогнозу

Спикеры предлагают рассмотреть эпилепсию не как статичный диагноз, а как процесс. Вас ждет анализ клинических аспектов аутоиммунных энцефалитов, ассоциированных с эпилептическими приступами, и обсуждение современных трендов терапии абсансных синдромов.

Отдельный доклад будет посвящен прогностическим маркерам: какие факторы позволяют предвидеть переход от доброкачественных форм (SeLECTS) к более тяжелым (EE-SWAS). Спикеры представят собственный опыт диагностики редких заболеваний — нейронального цероидного липофусциноза 2 типа — и разберут эпигенетические подходы, которые уже можно применять в клинической практике.

Междисциплинарный подход: нейрогенетика, ДЦП и реабилитация

• Как «собирать пазл симптомов» при дефиците AADC (ароматической L-аминокислоты декарбоксилазы) — заболевании, которое маскируется под тяжелые формы ДЦП?
• Генетическое консультирование семей: применение шкалы дифференциальной диагностики генетических и негенетических причин ДЦП
• Критерии назначения патогенетической терапии при мышечной дистрофии Дюшенна: роль амбулаторного статуса и долгосрочное ведение пациентов
• Постинфекционные неврологические осложнения у детей: взгляд белорусских коллег на диагностику и ведение.
• Неожиданный, но важный аспект: тактика ведения беременности у пациенток с привычным невынашиванием. Как акушерско-гинекологическая служба может влиять на неврологический исход?

ДЛЯ КОГО ЭТОТ ОПЫТ БУДЕТ НАИБОЛЕЕ ЦЕНЕН

• Детские неврологи, сталкивающиеся с резистентными формами эпилепсии и вопросами дифференциальной диагностики.
• Врачи-генетики, ищущие клинические корреляции между генотипом и фенотипом.
• Педиатры и реабилитологи, работающие с детьми с ДЦП и задержками развития, чтобы вовремя заподозрить орфанную патологию.
• Специалисты кабинетов функциональной диагностики, занимающиеся видео-ЭЭГ мониторингом.

КЛЮЧЕВЫЕ СПИКЕРЫ

Соколов Павел Леонидович, руководитель Центра клинических исследований ГБУЗ «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого ДЗМ», г.н.с., д.м.н. (Москва)

Чебаненко Наталья Владимировна, доцент кафедры неврологии детского возраста ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, нейрогенетик медико-генетического центра «Геномед», к.м.н., доцент (Москва)

Хачатрян Лусине Грачиковна, профессор кафедры детских болезней, врач-педиатр, врач-невролог психоневрологического отделения Клиники детских болезней Клинического центра ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России» (Сеченовский Университет), президент национальной ассоциации Интегративной Медицины, д.м.н., профессор (Москва)

Кузенкова Людмила Михайловна, начальник Центра детской психоневрологии ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России, д.м.н., профессор (Москва)

Теплышова Анна Михайловна, старший научный сотрудник ФГБНУ «Российский центр неврологии и нейронаук», к.м.н. (Москва)

Шалькевич Леонид Валентинович, заведующий кафедрой детской неврологии ИПКиПКЗ УО «Белорусский государственный медицинский университет», д.м.н., профессор (Минск, Республика Беларусь)

Наумова Галина Ивановна, заведующая центром пароксизмальных состояний Витебского областного диагностического центра, Председатель противоэпилептической лиги в Республике Беларусь, к.м.н., доцент (Витебск, Республика Беларусь)

ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ

ЗАДАТЬ ВОПРОС СПИКЕРАМ