III научно-практическая конференция с международным участием «Нейрогенетические заболевания, психоневрология и эпилепсия»

Приглашаем принять участие в III научно-практической конференции «Нейрогенетические заболевания, психоневрология и эпилепсия», которая пройдет 3 октября 2026 г. в гибридном формате.

Лечение наследственных заболеваний – огромное достижение медицины последних десятилетий. Приблизительно 50% людей, страдающих редкими заболеваниями, – дети. А ранняя диагностика дает возможность своевременно назначить лечение и предотвратить развитие заболевания и его осложнения. И если вылечить пока невозможно, все усилия направлены на улучшение качества жизни, увеличение продолжительности. Заподозрить признаки может любой врач как первичного звена, так и специализированного: участковые педиатры, неонатологи, неврологи и другие узкие специалисты. Цель нашей конференции – обсудить последние достижения в диагностике, лечении и профилактике нейрогенетических заболеваний, обменяться опытом и узнать о современных фармакологических препаратах.

ОРГАНИЗАЦИОННЫЙ КОМИТЕТ

Демикова Н.С., д.м.н., профессор, главный внештатный специалист по медицинской генетике ДЗМ, профессор кафедры медицинской генетики ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России

Соколов П.Л., д.м.н., ведущий научный сотрудник группы лучевой диагностики ГБУЗ «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого ДЗМ»

Чебаненко Н.В., к.м.н., доцент кафедры неврологии детского возраста ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России

Васильев А.С., к.м.н., доцент, заведующий учебной частью кафедры неврологии ФГБУ ДПО«Центральная государственная медицинская академия» УДП РФ

НМО: 6 баллов

Условия получения баллов НМО

Для очных участников: предварительная регистрация участников на сайте мероприятия; возможность пройти электронную регистрацию на стойках в день проведения (перед началом конференции); выдача бейджей участника с контролем присутствия (контроль при входе и выходе из конференц-зала); выдача сертификатов участника после окончания мероприятия в обмен на заполненную анкету.

Для онлайн-участников: электронная регистрация, периодическое (с разными временными промежутками) подтверждение присутствия нажатием на «всплывающее окно», количество контролей, которые необходимо пройти — 7 из 10, минимальное время присутствия — 465 мин. Время присутствия контролируется по автоматическому отчету, генерируемому порталом трансляции.

Целевая аудитория: неврология, педиатрия, неонатология, общая врачебная практика (семейная медицина), генетика.

НАПРАВЛЕНИЯ РАБОТЫ КОНФЕРЕНЦИИ

• Нейрогенетические заболевания: СМА, миодистрофия Дюшена, болезнь Ниманна-Пика, болезнь Помпе, нейрофиброматоз и др.
• Психоневрология: СДВГ, задержка речевого развития, расстройства аутистического спектра и др.
• Эпилепсия: нейрональный цероидный липофусциноз 2 типа, генетическая эпилепсия, фокальная и генерализованная эпилепсия, абсансные формы эпилепсии и др.

ЗАДАТЬ ВОПРОС СПИКЕРАМ